Kompanijas profils
Pekinā 1995. gada septembrī dibinātais uzņēmums Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. ir augsto tehnoloģiju uzņēmums Ķīnā, kas specializējas in vitro diagnostikas reaģentu izstrādē un ražošanā.
Tehnoloģiskās inovācijas vienmēr ir bijis pirmais dzinējspēks uzņēmuma nepārtrauktai attīstībai.Pēc vairāk nekā 20 gadus ilgas neatkarīgas pētniecības un izstrādes Beier ir izveidojis vairāku tipu un vairāku projektu integrācijas tehnoloģiju platformas, tostarp magnētisko daļiņu hemiluminiscences diagnostikas reaģentu, ELISA diagnostikas reaģentu platformu, koloidālā zelta POCT ātrās diagnostikas reaģentu, PCR molekulārās diagnostikas reaģentu, bioķīmisko diagnostikas reaģentu un iekārtu ražošana.If ir izveidojis pilnu produktu līniju, kas aptver elpceļu patogēnus, pirmsdzemdību un pēcdzemdību aprūpi, hepatītu, Epšteina-Barra vīrusu, autoantivielas, audzēju marķierus, vairogdziedzera darbību, aknu fibrozi, hipertensiju un citas jomas.
Mūsu priekšrocība
Kopš dibināšanas pārdošanas ieņēmumi ir turpinājuši augt, un tas pakāpeniski ir kļuvis par vienu no pirmās klases iekšzemes in vitro diagnostikas produktu uzņēmumiem Ķīnā.
Sadarbības attiecības
Kā viens no uzņēmumiem ar vispilnīgāko imūndiagnostikas produktu klāstu šajā nozarē, Beier ir izveidojis ilgtermiņa sadarbības attiecības ar vairāk nekā 10 000 slimnīcām un vairāk nekā 2000 partneriem Ķīnā un ārpus tās.
Augsta tirgus daļa
Tostarp diagnostikas reaģenti elpceļu patogēniem, Epšteina-Barra vīrusam un pirmsdzemdību un pēcdzemdību aprūpei ir pirmie produkti, kas apstiprināti tirdzniecībai Ķīnā, ierindojoties starp trim labākajiem vietējā tirgus daļā un ir izlauzušies cauri importēto produktu monopolstāvoklim Ķīnā.
Labi attīstīties
Beier uzskata cilvēku veselību par savu misiju un koncentrējas uz jaunu atklāšanas jomu izpēti.Šobrīd Beier ir izveidojis grupu attīstības modeli un daudzveidīgu produktu platformu attīstību.
Uzņēmuma vēsture
-
- 1995. gadā, izveidojot augsto tehnoloģiju uzņēmumu.
1995. gads -
- 1998. gadā Veselības ministrija apstiprināja "Cilvēka horiona gonadotropīna testa komplektu (koloidālais zelts)".
1998. gads -
- 1999. gadā uzņēmās Nacionālo 863 programmu "Patogēno mikroorganismu specifisko gēnu diagnostikas reaģentu izpēte", lai izstrādātu Helicobacter pylori antivielu ELISA komplektu.
1999. gads -
- 2001. gadā pirmais uzņēmums Ķīnā ieguva "Anti-Helicobacter pylori antivielu ELISA komplekta" reģistrāciju.
2001. gads -
- 2005. gadā GMP sertificēts.
2005. gads -
- 2006. gadā pirmais uzņēmums Ķīnā ieguva reģistrāciju "Cilvēka citomegalovīrusa IgM antivielu ELISA komplektam".
2006. gads -
- 2007. gadā pirmais uzņēmums Ķīnā ieguva reģistrāciju "EB VCA antivielu (IgA) ELISA komplektam".
2007. gads -
- 2008. gadā pirmais uzņēmums Ķīnā ieguva reģistrāciju "10 TORCH ELISA produktiem un 4 TORCH-IgM ātrā testa vienībām".
2008. gads -
- 2009. gadā pirmais uzņēmums Ķīnā ieguva "D hepatīta vīrusa testa komplekta" reģistrāciju.
2009. gads -
- 2010. gadā pirmais uzņēmums Ķīnā ieguva "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA komplekta" reģistrāciju.Otro reizi GMP sertificēts.
2010. gads -
- 2011. gadā projekts "Milzu šūnu rekombinantais antigēns" ieguva Zinātnes un tehnoloģiju progresa balvas trešo vietu.
2011. gads -
- 2012. gadā pirmais uzņēmums, kas ieguva "EB virus series test kit (Enzyme-linked Immunoassay)" reģistrāciju infekciozās monocītu dizentērijas diagnostikai.
2012. gads -
- 2013. gadā pirmais uzņēmums, kas ieguva Coxsackie B grupas vīrusa IgM / IgG ELISA komplekta reģistrāciju vīrusu miokardīta noteikšanai.
2013. gads -
- 2014. gadā uzņēmās elpceļu patogēnu noteikšanas komplektu izstrādi valsts divpadsmitajā piecu gadu galvenajā pētniecības projektā "AIDS un galveno infekcijas slimību projekts".Tas bija pirmais uzņēmums Ķīnā, kas reģistrēja 12 elpceļu patogēnu IgM/IgG antivielu testu komplektus.
2014. gads -
- 2015. gadā pirmais uzņēmums Ķīnā ieguva "streptococcus pneumoniae antigēna testa komplekta" reģistrāciju un pabeidza trešo reizi GMP sertifikāciju.
2015. gads -
- 2016. gadā "EV71 vīrusa IgM testa komplekts" ieguva Pekinas zinātnes un tehnoloģiju progresa trešo balvu."Patogēno mikroorganismu sērijas diagnostikas reaģentu un tehnoloģiju izpēte, izstrāde un pielietošana" ieguva Dzjansu farmācijas zinātnes un tehnoloģiju progresa pirmo balvu.Nokārtots ISO13485 sertifikācijas novērtējums.
2016. gads -
- •2017. gadā uzņēmās pēkšņu akūtu infekcijas slimību diagnostikas reaģentu izstrādi Valsts 13. piecu gadu atslēgas projektā "Smagu infekcijas slimību, piemēram, AIDS un vīrusu hepatīta, profilakse un kontrole".
2017. gads -
- 2018. gadā iegūta TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) produkta reģistrācija.
2018. gads -
- •2019. gadā pirmais pašmāju uzņēmums, kas ieguvis elpceļu patogēnu reģistrāciju (magnētisko daļiņu hemiluminiscenci).•2019.gadā iegūta EB vīrusu (magnētisko daļiņu hemiluminiscences) sērijas produktu reģistrācija.
2019. gads -
- 2020. gadā uzņēmās Pekinas pašvaldības Zinātnes un tehnoloģiju komisijas ārkārtas projektu “Jaunā koronavīrusa (2019-nCoV) antivielu ātrās pārbaudes kasetes pētniecība un attīstība”.Covid-19 antigēna ātrā pārbaude ieguva CE reģistrāciju, kas atbilst ES piekļuves kvalifikācijai.Iegūta eigēnisko 10 preču kvalitātes kontroles produktu reģistrācija.
2020. gads -
- 2021. gadā pirmais uzņēmums Ķīnā, kas ieguva reģistrāciju 9 vienībām IgM antivielu kvalitātes kontroles produktiem elpceļu infekciju patogēniem.COVID-19 antigēnu ātrais tests ieguva CE sertifikātu pašpārbaudei no PCBC.
2021. gads -
- • 2022. gadā COVID-19 antigēnu ātrais tests tika iekļauts ES kopējā saraksta A kategorijā.
2022. gads
